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m6A/微量m6A甲基化测序
近年来RNA上修饰逐渐成为研究的热点,包括N6甲基腺苷修饰(m6A)、N1甲基腺苷修饰(m1A)、甲基胞嘧啶修饰(m5C)、假尿苷修饰(Ψ)等。作为mRNA中最常见的甲基化修饰,m6A主要富集在mRNA的启动子区、终止密码子区附近。作为一种可逆化修饰,RNA既可以在甲基化转移酶的作用下发生m6A甲基化修饰,又可以在FTO、ALKBH5等酶的作用下发生去甲基化修饰。
技术优势
携手RNA甲基化研究国际知名团队,深度优化实验与分析流程,提炼数十篇顶级RNA甲基化文章思路,量身定制前沿实验方案,提供多组学整合分析与功能验证一站式服务,大幅缩短实验周期。一流的数据挖掘团队+丰富的论文审稿经验,加速科研成果发表。
技术路线
研究内容
已知mRNA 5’ UTR处的甲基化修饰,作用包括维持mRNA稳定性、mRNA前体剪切、多腺苷酸化、mRNA运输与翻译起始等。而3’ UTR 发生的修饰有助于出核转运、翻译起始,以及与polyA结合蛋白一起维持mRNA的结构稳定。另外RNA甲基化阅读蛋白还能识别miRNA初级体上的m6A修饰,有助于miRNA成熟体的加工。一旦参与m6A修饰的酶出现异常会引起一系列疾病,包括肿瘤、神经性疾病、胚胎发育迟缓等。
信息分析内容
1.测序序列统计与质控;
2. 参考基因组比对:参考基因组比对Reads统计,参考基因组比对区域分布,测序数据比对分布;
3. 全基因组Peak扫描:Peak calling, Peak注释;
4. 差异Peak分析:差异Peak信息统计,差异Peak基因GO富集分析,差异Peak基因KEGG富集性分析;
5. Motif分析。
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