描述
遗传图谱是某一物种的染色体图,显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置,而不是在每条染色体上特殊的物理位置。由遗传重组测验结果推算出来的、在一条染色体上可以发生的突变座位的直线排列(基因位点的排列)图。
遗传图或遗传连锁图是以基因连锁、重组交换值构建的图谱,图距为cM(厘摩),1%交换值为1cM,约相当于1000kb。人基因组全长约3300cM,如两个标记之间相距1cM,则需3300个标记,如相距2~5cM,则需660~l650个标记。标记可以是体质性状,也可以是可检出的DNA序列,例如基因、限制片段长度多态性(RFLP)和特定的单一序列等。每一个标记都要用专一序列位点(STS)作鉴定。STS是指其位置及核苷酸序列均已知的、人基因组中只有一份拷贝的DNA短片段(一般长200~500碱基对),它很容易用多聚酶链反应(PCR)加以验证。当各个实验室报道定位和测序的数据时,可用STS来确定这些DNA片段的定位与取向。人类基因组计划的研究目标是,完成一个完全连接的人类遗传图,标记之间平均相距2~5cM。
技术优势
1.高速度 高密度 高质量 基于全基因组重测序或简化基因组测序的检测方法,可一次性快速开发大量的分子标记, 测序数据和上图标记质量高,可获得高饱和或者超密度遗传图谱,已广泛应用于各种模式和非模式生物遗传图谱构建。 项目周期:50天 区间性状定位
2.高质量测序数据,高性能计算平台 BSA性状定位采用先进的高通量测序平台,快速、高效地读取高质量的测序数据。 ...
3.出色完成每一个项目环节 至2021年12月,诺禾致源已对畜牧、作物、果蔬、花卉、普通植物、水产等上百个物种进行了遗传图谱构建。 ...
4.科学方案设计 从材料选取,建库测序,到数据分析,每一步都需要科学、缜密的设计,以保障高质量研究成果
技术路线
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研究内容
1、数量性状位点(Quantitative trait loci , QTLs) 定位,对多个性状进行定位,一般做分子育种的老师都会做;
2、辅助基因组组装, 提高复杂基因组物种的De novo 全基因组精细图谱完整性;
3、比较基因组分析(共线性),通过图谱比较, 可以提供基因组进化信息,进而探索物种的遗传演化进程;
4、分子标记辅助育种,获得与目的性状连锁的基因组片段, 开展基因的图位克隆。
信息分析内容
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